鲁网11月7日讯11月5日，中国临床肿瘤学会（CSCO）年会学术周“药物临床研究创新专场”北京分会场会议于中国大饭店举行。会上，齐鲁制药以口头报告形式公布了其在研药物伊鲁阿克（WX-）II期临床研究的最新积极结果。
该研究旨在评估伊鲁阿克在ROS1阳性非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性。研究由中医院石远凯教授牵头，于国内41家临床研究中心开展。数据显示，ROS1阳性且未接受过克唑替尼治疗的非小细胞肺癌患者接受伊鲁阿克治疗，客观缓解率（ORR）为74%。
在全世界范围内，肺癌是发病率及死亡率均高居首位的恶性肿瘤，严重危害人类健康。非小细胞肺癌是我国肺癌的主要病理类型，约占肺癌总数的85%。c-ros原癌基因1受体酪氨酸激酶（ROS1）是肺癌的主要驱动基因之一，目前共发现了包括CD47等20余种ROS1的基因融合形式。ROS1基因融合在NSCLC的整体发生率较低，仅约占非小细胞肺癌人群的1%~2%，常见于年轻、不吸烟或少量吸烟的腺癌患者中。由于发生率低，导致这一分子亚型在治疗中容易被忽视，但是由于肺癌的高发病率，导致每年都会出现大量的肺癌新发病例，使得针对ROS1靶点药物开发的