来源：美通社
信达生物制药集团高选择性RET抑制剂塞普替尼（40mg80mg胶囊）获得国家药品监督管理局批准，用于治疗转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者、需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）成人和12岁及以上儿童患者、以及需要系统性治疗且放射性碘难治（如果放射性碘适用）的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁及以上儿童患者。塞普替尼由礼来制药研发。年3月，信达生物获得塞普替尼在中国的独家商业化权利。(医药健闻)