如今医疗水平不断提高，但对于中晚期的癌症来说，并没有任何特效药能够治疗好，当病人得知自己患癌之后，也十分的恐惧，思想也会比较偏激。
是因为患癌症之后，那就意味着自己的生命只有短短几年或短短几个月，在年全球新发癌症1,万例提升我国新发癌症万人，平均每分钟就有8人被确诊为癌症，占全球23.7%。
无论是癌症新发人群还是癌症，死亡人群中国均居，世界第一癌症已成为我国第一大死亡原因。
正在早期是很难被人体所发现，因为它既不疼痛，身体也没有任何的反应，弹到中晚期之后，身体会出现一些疼痛或咳血等症状，这时在治疗之后，可能效果就不如早期的效果好一些。
01国内获批！抗癌药“拉罗替尼”治疗多种实体肿瘤，总缓解率75%
拉罗替尼是一种专门治疗具有NTRK基因融合肿瘤的靶向药物，也是第1个获得美国FDA批准的不分癌种、只看NTRK融合突变的“广谱”抗癌靶向药。
NTRK基因可与其他基因融合，产生异常蛋白（TRK融合蛋白），进而促进肿瘤的生长和扩散。利用这一特点，拉罗替尼可以精准打击，产生抗癌作用。
NTRK基因融合多见于多种实体瘤当中，对于一些甲状腺癌，唾液腺癌，乳腺癌，结直肠癌，肺癌，胰腺癌等等包括婴儿纤维肉瘤类似乳腺分泌性癌，乳腺分泌性等罕见癌症，NTRK基因融合的发生率高达90%以上。
因此，拉罗替尼作为首个口服TRK抑制剂，具有广谱抗肿瘤活性。
02拉罗替尼会耐药吗？
虽然拉罗替尼是靶向药中的“新星”，其超强的抗癌能力是其它靶向药“望尘莫及”。
然而科学家经过研究发现，拉罗替尼的耐药机理和EGFR情况类似，主要是靶点本身（NTRK基因）产生了新的突变。
一般情况下，患者在接受拉罗替尼治疗大约14个月后就会不可避免地出现耐药。
03好消息，国内已开始临床试验！
作为一款癌症的特效药，根据官方公布价格，成人每年的费用大约是万人民币，（,美元）
这个价格对于一些普普通通的农民来说，直接可望而不可及，大城市相比，这就是一套房子的价格了。
但好消息是拉罗替尼针对成人实体瘤和儿童实体瘤的两项试验终于正式在国内开始招募患者了！
这个药物虽好，但是并不是所有人都能够获得的，它必须要通过基因检测证实存在NTRK1、NTRK2或NTRK3融合基因的局部晚期或转移性恶性肿瘤才能有机会获得试验资格。
04拉罗替尼的疗效如何？
对拉洛替尼疗效的评估主要是测量总缓解率和缓解时间，科学家研究了符合条件的55名患者。
让成人患者每天两次口服拉罗替尼毫克，儿童患者按体重mg·m-2给药，最大剂量为mg，每天两次。
临床数据表明该药总有效率，也就是包括治愈显效和有效所有人，75%~73%的患者缓解时间在6个月以上。
至39的患者缓解时间，可持续一年以上，这种药物它本身也有不良反应常见的，比如有乏力，头晕，消化道不适，转氨酶升高咳嗽等等。