TUhjnbcbe - 2021/1/6 2:08:00
现代科学已经证明，癌症本质上是一种基因病，由致癌基因激活或抑癌基因失活引起，除了内源性因素外，外界环境因素的影响，在癌症发生过程中也占据着很大因素，而这些外界环境因素，一般被称为致癌物。当然，接触致癌物，并不一定会导致癌症的发生，因为还要看这个人的基因因素。但致癌环境的暴露，意味着一个人有更大的风险发生癌症。11月17日，NatureCommunications发表了英国伯明翰大学的一项最新研究成果，研究人员对环境中致癌物如何激活DNA基因重组背后机制的新见解，可以帮助解释环境暴露对癌症发生的一些影响，以及可以预测哪些人可能更容易患癌症。有些人更容易患癌症实际上，我们每个人都暴露在低水平的致癌物质(促进癌症形成的物质或辐射)环境中。比如，最常见的一种致癌物是苯并芘（benzopyrene），这是一种普遍存在于火炉(如烧木头的炉子)产生的烟雾、废气以及烤肉和鱼中的化学污染物。苯并芘的一种活性成分BPDE，会直接破坏DNA序列，形成加合物，进而促进致癌突变。当然，即使大家都暴露于致癌环境中，每个人患癌症的几率也是不同的。医学专家经过多年研究发现，有些人群患癌症的风险明显高于其它人，比如有癌症家族史的人一些癌症患者，其子女患癌症的风险明显高出一般人群。研究还发现，具有遗传倾向的癌症约占全部恶性肿瘤的5%左右，胃癌、肺癌、直肠癌、乳腺癌、宫颈癌、口腔癌等都有一定遗传性。如胃癌患者的后代，患上癌症的几率是其它人的4倍；家庭中父母有患结肠癌的，其子女中约有一半也会患结肠癌。近年来，随着分子生物学研究的突飞猛进，科学家们已经意识到人类的许多疾病原来都与基因有关，癌症就是其中之一。肿瘤易感性是指不同人群、不同个体由于遗传结构不同，在外界环境影响的条件下呈现出号患某种恶性肿瘤的倾向。肿瘤易感性的差异表现在肿瘤发生率的种族差异、环境因素致癌的个体差异、肿瘤发生的家族聚集现象等。有些个体由于易感性而易于形成某种肿瘤，而且几乎肯定会在生命的某一阶段上发病。对于易患癌症人群及其家庭进行筛查和早期诊断，能为发现易感基因和了解其作用提供机会。非家族性肿瘤更为常见，而它们的形成可能是由于同一基因的突变，所以对遗传性肿瘤的调查有着重要的意义。除了那些高危个体以外，可能存在有更多个体的人群，其易感性水平较高危个体低些。虽然他们不会必患无疑，但患肿瘤的机会还是比正常人群要高一些。预测哪些人更容易患癌症虽然已有研究揭示了BPDE是如何引起这些突变的，但其中一些致病途径仍不清楚。目前人们认为，在DNA合成过程中，BPDE会引起突变，因为它们激活了一种被称为跨损伤复制的过程，在这种情况下，尽管存在未修复的损伤，细胞还是会复制DNA，从而允许复制错误的发生——这就导致了基因突变。然而，有证据表明另一种被称为同源重组(HR)的过程也参与其中，同源重组修复复杂的DNA损伤，如DNA链断裂，并保护和停止或中断DNA复制错误。这项最新的研究通过分子生物学方法详细描述同源重组途径，研究结果提供了新的见解，表明同源重组修复通过一种不寻常的机制在BPDE加合物过程中被激活，即使没有停止或崩溃的复制分叉，也可以激活该进程。而且它在DNA中的单链缺口被激活，这些缺口是由PrimPol(一种由PRIMPOL基因编码的蛋白质)激活产生的。此外，这些复制后的缺口是由PrimPol产生的，这也揭示了PrimPol在DNA耐受损伤过程中的作用。论文通讯作者、来自伯明翰大学癌症和基因组科学研究所的EvaPetermann博士说，“我们的研究揭示了细胞中苯并芘暴露的影响，这对于理解癌症的环境原因和一般癌症的发展是重要的。理解这一机制有助于更好地预测和检测污染的负面影响，也有助于更好地解释癌症基因组学。例如，同源重组基因BRCA2和RAD52的基因变异被认为是肺癌的易感性，这意味着了解同源重组如何帮助细胞处理苯并芘，可以帮助我们预测哪些人可能更容易患肺癌。”研究人员表示，进一步研究单链DNA缺口中这种遗传变异对同源重组的影响将是很重要的。一些PrimPol变体也被认为在癌症中发挥潜在作用，与此相关的研究还可以帮助预测哪些人对接触致癌物更敏感。随着科学家们越来越多地解开癌症的奥秘，我们相信，终有一天人类不再闻癌色变。参考资料：