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TUhjnbcbe - 2025/4/10 17:47:00

在我国,肺癌的发病率和死亡率均占首位,仍是威胁人民健康的首个恶性疾病。提起肺癌,你又会第一个会想到什么治疗手段?从年起,靶向治疗、免疫治疗就已经渐渐走进患者治疗路程,一路披荆斩棘,为患者带来一次又一次的治疗惊喜!

面对肿瘤治疗中话题度最高的免疫与靶向,小编今天就带大家一起详细解读关于非小细胞肺癌中,各靶点在近一年时间中的进展与变革!如果有朋友们对免疫治疗药物感兴趣,小编贴心呈上,点击下方入口链接进行围观哦:

年度大盘点

一站式解析国内免疫治疗新格局

EGFR是肺癌常见的靶点,特别是针对EGFR19del、21号外显子LR及TM等经典突变,罕见突变包括GX(ex18)、SI(ex20)、LQ(ex21),其他罕见突变如18del、EX、19ins和复合突变等。

虽然目前国内三代EGFR抑制剂竞争激烈,不过一线疗法目前仍然只有阿斯利康的奥希替尼获批。在年版《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南》中,将二者纳入对于EGFR突变NSCLC治疗的推荐中

1、阿美替尼

阿美替尼是我国首个自主研发的三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),因其独特的结构,更能透过血脑屏障。并在今年的临床肿瘤学会(ASCO)上一线数据曝阳,其Ⅲ期AENEAS研究结果惊艳众人!

AENEAS研究是一项评价阿美替尼作为一线治疗方案疗效和安全性的多中心、随机、双盲Ⅲ期研究。试验共纳入例携带EGFR19外显子缺失或LR突变的晚期NSCLC患者,并将他们1:1随机接受阿美替尼或吉非替尼治疗,治疗直至疾病进展或毒性不可耐受。

研究主要终点为无进展生存期(PFS),次要终点包括总生存(OS),客观缓解率(ORR),反应持续时间(DoR)和安全性。

研究结果显示,使用阿美替尼作为一线治疗的患者,无进展生存期(PFS)及持续缓解时间(DoR)均显著延长——mPFS19.3个月vs9.9个月(HR0.46,P0.),mDoR18.1个月vs8.3个月(HR0.38,P0.)。

安全性方面,尽管阿美替尼组治疗持续时间更长(中位天vs天),但是皮疹、腹泻、AST/ALT升高和治疗相关严重不良事件(4.2%vs11.2%)发生率更低。

2、伏美替尼

年12月8日,CDE

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