女，确诊时47周岁
肺腺癌三期
年11月
医院，医院
手术+化疗+靶向治疗
无病灶
记得刚确诊那会儿，体检报告出来有几天了，一直忙着没有去拿，直到单位通知月底前必须上交报告时，才抽了个时间去取报告，负责发报告的医生告诉我：你赶紧挂呼吸科XX主任的号，CT显示不好。
立马挂了XX主任号，询问了家族情况，给出两个方案，一是再等两月看看，但那时可能就晚期了；二是马上专家会诊。我选择了专家会诊，电子大屏上放着我的胸部ct，然后专家们一致和我说是恶性的，占位位置不好，靠近大血管，长大后会压迫大血管，需要手术。
然后主任安排我第二天入院，开始手术前的各种检查，说尽快安排手术，然后我给外地工作的老公发了要手术的信息，让他请假回家。
入院后，在呼吸科呆了几天完善了相关检查，转入胸外科，经过术前评估，决定微创切除左肺上叶。
年12月11日一早，手术室来人，把我推入了手术室，穿绿色手术服的医生和我确认了身高体重，一觉醒来已是下午，手术很成功，然后迷迷瞪瞪中被推回了病房。术后最大的不舒服就是脚心酸疼，疼得狠的时候，我就喊老公给我按摩，在他按摩下，迷迷糊糊的能继续睡，不适大概持续了一周多时间。手术时取了组织做了病理，定为IIIa，还得进行辅助治疗。
术后一个月时，医院胸外科进行复诊，给了几个辅助治疗方案，让回家考虑。老家人强烈医院，医院开始下一步的辅助治疗：化疗+靶向药。
为什么要选择辅助化疗，当时主要是考虑自己多处结节，再加上医生说可以延缓靶向药耐药。为什么选二代达可替尼，说实在的，当时相关知识一无所知，单纯的想着二代优于一代，二代后面还有三代，然后就选择了二代。二代有阿法替尼、达可替尼，从经济角度选择了达可替尼。
总的说来，年11月份确诊，12月份手术，年1月到5月做了6次辅助化疗，年1月至今，吃达可替尼。
目前状态良好，无病灶，肿瘤指标正常，副作用主要是口腔溃疡、甲沟炎和拉肚子，通过一些治疗，都可耐受。在化疗结束后，我每两月做一次ct，每三月做一次血液检查，每半年做一次头颅赫兹共振，每半年做一次骨扫描。
给大家一些小建议：
1.重视体检，胸部得做ct。
2.得了ca，不要怕，现在医疗水平那么高，有很多的办法。
3.要多学习，看指南，看高水平文章，跟病友交流等。
4.抓大放小，不要把那些小小的风吹草动搁心里而寝食难安，要么就去求助医生解决。
5.按时复查。
#肺癌患者经验#
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