（央视财经《正点财经》）首个国产肺癌第三代靶向新药阿美替尼获国家药监局批准，并于近日上市，为晚期肺癌患者带来了新的治疗选择。
王女士年被确诊为晚期非小细胞肺癌，基因检测显示其为EGFR基因突变。对于这一类肺癌患者，靶向药已成为标准治疗。但一代、二代靶向药都会在10个月到1年左右产生耐药性。虽然有一个进口药可作为三代靶向药使用，但费用昂贵。
为了打破进口药物垄断，年5月开始，医院领衔全球多中心开展了阿美替尼国产药临床试验。多中心共入组了例晚期非小细胞肺癌患者。研究显示，对于“EGFRTM”有阳性突变的患者，“阿美替尼”对肺部病灶的缓解率达68%，且对已肺外转移的病灶也有缓解效果。
医院肿瘤科主任陆舜：肿瘤近期疗效叫“缓解率”，就是肿瘤缩小一半。我们注册研究当中差不多有30多个脑转移的病人，也看到有60%的缓解率。
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