格隆汇11月1日丨复宏汉霖(.HK)发布公告，近日，国家药品监督管理局(“NMPA”)已批准公司自主研发的创新抗PD-1单抗汉斯状(斯鲁利单抗注射液)(“汉斯状”)联合卡铂和白蛋白紫杉醇用于一线治疗不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌(sqNSCLC)新适应症的上市注册申请(NDA)。该适应症为汉斯状于中国大陆(不包括中国港澳台地区)获批上市的第二项适应症。