生物制药公司辉瑞公司周五宣布，世界上第一种第三代间变性淋巴瘤激酶抑制剂Lorbrena已获中国国家医药管理局批准，用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。
该公司表示，作为辉瑞创新的肺癌靶向治疗，该药片在提高患者无进展生存率、更好地穿透血脑屏障和减少耐药性方面取得了突破。
该公司表示，最新的全球指南建议将其作为首选的一线疗法，并有望通过为患者提供长期益处来重塑该疾病的治疗格局。
辉瑞生物制药中国区总裁让·克里斯托夫·波因托说：“这种创新疗法是辉瑞如何实现其使命的一个很好的例子，它实现了‘改变患者生活的突破’。”。
他说：“在大家的共同努力下，我们相信我们最终会战胜癌症，并为根据《健康中国倡议》到年将癌症患者的总体五年生存率提高15%的目标做出贡献。”。
肺癌是我国恶性肿瘤中发病率和死亡率最高的一种。ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的平均年龄为52岁。数据显示，20%到40%的患者在最初诊断时有脑转移，并且发病率随着时间的推移而上升。