华夏时报（chinatimes.net.cn）记者孙源于玉金北京报道
历时近一年，中国市场首款PD-L1药物正式获批，国内肺癌患者再迎新希望。
12月12日，阿斯利康（AZN.US）对外宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已正式批准PD-L1免疫抑制剂度伐利尤单抗注射液（Durvalumab，商品名：英飞凡，Imfinzi，俗称“I药”）用于在接受铂类药物为基础的化疗同步放疗后未出现疾病进展的不可切除、III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。
12月10日，国家药品监督管理局