新京报讯（记者张秀兰）6月16日，港股上市公司基石药业发布公告，旗下择捷美（通用名：舒格利单抗注射液）一线治疗Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCLC）的注册性临床研究的总生存期（OS）期中分析结果，在国际知名期刊Nature子刊NatureCancer上发表。
NatureCancer旨在发表生命、物理、应用和社会科学领域的所有癌症研究中最重要的进展。此次发表研究，是一项多中心、随机、双盲的Ⅲ期临床试验，旨在评估择捷美联合化疗对比安慰剂联合化疗，在未经一线治疗的、Ⅳ期NSCLC患者中的有效性和安全性。文章通讯作者、同济大医院肿瘤科主任周彩存教授认为，“此次发表在NatureCancer上的研究结果显示，择捷美联合化疗无论在鳞癌或非鳞癌亚型的晚期肺癌患者中均展示出了持久的临床获益，显著改善了患者的OS，并具有良好的安全性。延长OS是肿瘤治疗的最终目标和疗效评估的金标准，基于研究数据，我们有理由相信择捷美能够助力更多肺癌患者实现长期生存。”
择捷美一线治疗Ⅳ期NSCLC的适应症已在国内获批上市，该适应症在英国和欧盟的上市许可申请也已获受理并正在审评中。该药也是全球首个同时覆盖Ⅲ期和Ⅳ期肺癌适应症的PD-（L）1抗体。
6月16日开盘后，基石药业随即拉升，最高涨幅接近30%。
校对卢茜