年11月6日，第五届中国国际进口博览会近日在上海盛大开幕。此次展会期间，武田中国携手国内肿瘤领域专家、患者组织和行业伙伴，共同举办“肺常关爱共武新生”肺癌专场发布活动，从当前中国肺癌患者的诊疗现状与实际需求出发，探讨助力中国肺癌诊疗的全程解决方案。
在本次发布会上，武田中国宣布将支持患者组织及行业各方设立“EGFRex20ins肺癌疾病关爱日”，呼吁社会各界加强对肺癌EGFRex20ins突变患者的关爱和重视。同时，武田中国将支持中国临床肿瘤学会（CSCO）非小细胞肺癌专委会、中国医药教育协会发起“肺癌罕见靶点精准诊疗”项目，并启动公司首个肺癌数字疗法项目，旨在整合肺癌诊断和治疗领域的优势资源，让持续关爱、规范诊疗和后续支持为患者筑起多重健康防线，全面提升肺癌患者的生存质量。
加速引进创新治疗方案，少见靶点肺癌患者迎来治疗新希望
近年来，随着医学研究的飞速发展，创新药物和治疗方案纷纷问世，中国肺癌患者的整体生存时间和生活质量得到了很大提高。但目前，临床针对肺癌少见靶点突变的治疗方案仍存在局限，如间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合阳性患者则常常面临脑转移的问题，约55%的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者会出现脑转移的现象；而表皮生长因子受体（EGFR）突变中较为少见的EGFR20号外显子插入突变截至目前国内仍缺乏针对性的靶向治疗药物，现有的EGFR-TKIs并不能改善其生存获益，患者亟需有效的创新治疗手段。
此次进博会期间，武田两款针对肺癌少见靶点突变的创新药物重磅亮相，针对性地为肺癌领域的一些罕见靶点提供了创新的治疗方案，将有望满足这些患者严重的未满足需求。其中针对ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的创新治疗药物布格替尼片已于今年8月在中国商业上市，临床试验数据显示，布格替尼可降低基线脑转移患者75%疾病进展或死亡风险，患者4年生存率高达71%；且在ALK阳性晚期非小细胞肺癌中一线全人群肿瘤完全缓解率高达24%，患者的生活质量显著提高（HR=0.69,P=0.）。另一款药物琥珀酸莫博赛替尼（mobocertinib）则是全球首款[6]专门针对EGFR20号外显子插入突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者设计的口服靶向治疗药物，临床数据显示其中位OS达到20.2个月。目前琥珀酸莫博赛替尼已在中国正式获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理，并获准纳入优先审评审批程序，将为中国EGFR20号外显子插入突变NSCLC患者带来全新的生命希望。
推动精准诊疗理念普及，促进肺癌少见靶点诊疗水平全面提升
近年来，针对恶性肿瘤的靶向药物不断更新迭代，为少见靶点肺癌患者带来了更多精准治疗的药物选择，但目前临床医生对少见靶点的认知仍有不足，在精准检测、靶向药物使用、预后保障等环节中均存在困境。
在加速引进创新产品的同时，武田也持续致力于推动肺癌精准诊疗的应用普及。活动当天，武田中国携手国内肿瘤领域专家，宣布设立全国首个EGFRex20ins肺癌疾病关爱日，并于每月20日举办疾病科普活动，配合面向医生的媒体宣传，让更多的肺癌患者和医生