格隆汇6月13日丨默克(MRK.US)正在寻求美国FDA批准其药物Keytruda用于IB、II或IIIA期非小细胞肺癌患者在完成手术切除后的辅助治疗。该公司周一表示，FDA已经接受并将审查Keytruda的补充生物制剂许可申请，这是基于一项关键的3期临床试验，该试验评估了Keytruda与安慰剂的对比，结果显示，无论PD-L1表达如何，肺癌患者的无病生存均有显著改善。