解放日报?上观新闻记者报道：2月3日，信达生物宣布其与礼来共同开发的创新药pd-1抑制剂达伯舒，正式获得国家药品监督管理局批准，联合化疗用于晚期非鳞非小细胞肺癌的一线治疗。这是达伯舒继霍奇金淋巴瘤之后获批的第二个适应症，也是第一个实体瘤适应症。临床研究结果表明，相比单纯化疗，达伯舒联合化疗显著延长了无进展生存期。
世界卫生组织国际癌症研究机构发布的“年全球最新癌症负担数据”显示，肺癌发病率全世界第二，死亡率第一。而在中国，肺癌发病率和死亡率均排名第一。约70%的患者在诊断时已发展为不适于根治性手术的局部晚期或转移性肺癌。同时，在接受手术治疗的早期患者中，也有相当比例会发生复发或远处转移。肺癌根据组织学类型分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌，非小细胞肺癌约占80%至85%。中国非小细胞肺癌患者中，约70%为非鳞状非小细胞肺癌，其中接近50%的患者不适合靶向治疗，治疗手段有限。
免疫治疗是癌症治疗领域继化疗、放疗、靶向治疗之后，近年来炙手可热的研究领域。pd-1抑制剂在免疫治疗领域备受