近年来，随着医学研究的飞速发展，创新药物和治疗方案纷纷问世，中国肺癌患者的整体生存时间和生活质量得到了很大提高。但是，肺癌患者基数庞大，少见靶点突变患者的数量也十分庞大，临床针对肺癌少见靶点突变的治疗方案仍存在局限，如间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合阳性患者则常常面临脑转移的问题，约55%的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者会出现脑转移；而表皮生长因子受体（EGFR）突变中较为少见的EGFR20号外显子插入突变截至目前国内仍缺乏针对性的靶向治疗药物，现有的EGFR-TKIs并不能改善其生存获益，患者亟需有效的创新治疗手段。
进博会期间，武田两款针对肺癌少见靶点突变的创新药物重磅亮相，针对性地为肺癌领域的一些罕见靶点提供了创新的治疗方案，将有望满足这些患者严重的未满足需求。其中针对ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的创新治疗药物布格替尼片已于今年8月在中国商业上市，临床试验数据显示，布格替尼可降低基线脑转移患者75%疾病进展或死亡风险，患者4年生存率71%；且在ALK阳性晚期非小细胞肺癌中一线全人群肿瘤完全缓解率高达24%，患者的生活质量显著提高（HR=0.69,P=0.）。另一款药物琥珀酸莫博赛替尼（mobocertinib）则是全球首款专门针对EGFR20号外显子插入突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者设计的口服靶向治疗药物，临床数据显示其中位OS（总生存时间）达到20.2个月。目前琥珀酸莫博赛替尼已在中国正式获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理，并获准纳入优先审评审批程序，将为中国EGFR20号外显子插入突变NSCLC患者带来全新的生命希望。
一方面要加速引进创新产品，另一方面要大力推动肺癌精准诊疗的应用普及。肺癌患者组织及行业各方将设立“EGFRex20ins肺癌疾病关爱日”，呼吁社会各界加强对肺癌EGFRex20ins突变患者的关爱和重视。目前数字疗法在国际上多应用于慢性病管理，而当前肺癌的治疗道路正趋于“慢病化”转型。武田肺癌数字疗法是专门针对创新靶向药物布格替尼和莫博赛替尼“定制化”的伴随管理工具，为ALK阳性和EGFRex20insNSCLC突变肺癌患者量身打造数字化用药管理平台，是目前肿瘤领域数字化诊疗的前沿探索之一。肺癌数字疗法可以直观地呈现患者用药数据、症状监测管理及患者生活质量，并在大数据、算法的加持下，整合肺癌诊断和治疗领域的优势资源，不断升级迭代，真正实现肺癌慢病化管理，让持续关爱、规范诊疗和后续支持为患者筑起多重健康防线，全面提升肺癌患者的生存质量。
（潘嘉毅）
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