KRASG12C是非小细胞肺癌中最常见的驱动突变之一，此前全球范围内一直未上市针对KRAS基因的靶向药物。直到索托拉西布的上市填补了该项空白。
在9月12日召开的欧洲肿瘤年会上，美国梅丽莎·L·约翰逊博士发表一篇有关索托拉西布对比多西他赛在治疗KRASG12C突变非小细胞肺癌患者的临床数据。数据显示索托拉西布可以有效延长患者的无进展生存期。
美国梅丽莎·L·约翰逊（MelissaL.Johnson）在年欧洲肿瘤年会上的演讲。
梅丽莎·L·约翰逊揭示了一组针对KRASG12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者进行的III期CodeBreaK试验数据。数据显示中位随访17.7个月后，与多西他赛相比，索托拉西布显示出更长的无进展生存期。索托拉西布一年的无进展生存率可以达到24.8%，而多西他赛只有10.1%。索托拉西布的客观缓解率为28.1%，而多西他赛只有13.2%。索托拉西布的疾病控制率为82.5%，多西他赛只有60.3%。索托拉西布与多西他赛的总生存期没有差异。
这些临床试验数据显示了在治疗KRASG12C突变的非小细胞肺癌方面的进步，并证实了索托拉西布对KRASG12C晚期/转移性非小细胞肺癌的作用。来自意大利米兰肿瘤学研究学院的AntonioPassaro博士表示不要将KRASG12C抑制剂与EGFR或ALK抑制剂的数据进行比较，因为KRASG12C突变是非小细胞肺癌新的治疗靶点，与已知的靶向药机制不同，KRASG12C突变靶向的作用机制是将GTP酶蛋白锁定在非活性KRas-GDP状态。
索托拉西布是近40年研究后批准的第一款KRAS靶向药，也是唯一一个被批准用于治疗携带KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的靶向药。由于国内还没有上市，患者需要中介机构海外购买。国外有孟加拉、老挝、巴拉圭等不同制药厂生产的索托拉西布，价格也会略有差别。