预备干部求职招聘微信群 http://www.dashoubi.org.cn/news/zxzx/2021-09-14/176672.html罗女士在36岁那年生下了二胎，然而好景不长，她身上的甲状腺结节突然变大了，去医院检查后被确诊为甲状腺未分化癌。
然而罗女士并不是家里第1个患癌的，她奶奶在早些年就因为癌症去世，父亲身上患4种癌症，哥哥患淋巴瘤，连姑姑和叔叔也都患有癌症。
家里一共有8位癌症患者，后面经基因检测，发现家族里有遗传性肿瘤综合征——李-佛美尼综合征。
生活中像罗女士一家这样的例子有很多，有一些名人也都有家族聚集癌症病史，比如梅艳芳一家兄妹4人都患癌症，拿破仑和他的父亲、三个姐妹以及4个兄弟都死于胃癌。
01癌症是基因注定的，躲也躲不掉？
癌症是一种常见的疾病，它是由于人体细胞发生了基因突变而导致的。虽然基因突变可能是由遗传因素引起的，但并不是所有的癌症都是遗传的。
实际上，大多数癌症都是由环境和生活方式因素引起的。环境因素包括吸烟、暴露于有害物质、饮食不良、缺乏运动等。
这些因素会导致基因突变，从而增加患癌症的风险。此外，生活方式因素也与癌症的发生有关。例如，长期饮酒、肥胖、缺乏睡眠等都会增加患癌症的风险。
虽然基因突变是癌症发生的一个重要因素，但并不是注定会患上癌症。人们可以通过改变生活方式和环境因素来减少癌症的风险。
例如，戒烟、避免暴露于有害物质、保持健康的饮食习惯、积极参加运动等都可以减少患癌症的风险。
总之，癌症并不是基因注定的，生活方式和环境因素也会对其产生影响。我们应该积极改变不健康的生活方式，保护好我们的身体健康，减少患癌症的风险。
02有癌症基因一定会得癌吗？癌症基因如何检测？
有癌症基因并不意味着一定会得癌症。虽然癌症基因可以增加患癌症的风险，但其并不是唯一决定因素。
环境因素、生活方式、个人健康状况等都会对患癌症的风险产生影响。此外，现代医学已经发展出了一系列预防癌症的方法，如定期体检、健康饮食、适量运动等。
对于携带癌症基因的人群，更应该注重生活方式和健康管理，以降低患癌症的风险。因此，通过积极的预防和健康管理，我们可以降低患癌症的风险，保持身体健康。
癌症基因的变异是导致癌症发生和发展的关键因素之一。对这些基因进行检测有助于了解个体的癌症风险，并为个性化的预防和治疗提供指导。
癌症基因检测是一项非常重要的检测方法，它可以帮助人们了解自己是否携带有癌症相关的基因突变。
这项检测可以通过分析DNA序列来确定某个人是否携带有癌症相关的基因突变，从而提前预知患癌症的风险。
癌症基因检测的方法有很多种，其中最常见的是基因测序和基因芯片技术。基因测序是指对DNA序列进行全面的测序，以确定其中是否存在有癌症相关基因的突变。
而基因芯片技术则是通过将已知的癌症相关基因序列固定在芯片上，再将被检测者的DNA片段与芯片上的基因序列进行匹配，从而确定是否存在突变。
除了基因测序和基因芯片技术外，还有一些新兴的检测方法，例如液体活检和循环肿瘤DNA检测。
液体活检是指通过检测血液中的肿瘤标志物来确定患癌症的风险，而循环肿瘤DNA检测则是通过检测血液中的肿瘤细胞释放出来的DNA片段来确定是否存在癌症相关的基因突变。
总之，癌症基因检测是一项非常重要的检测方法，可以帮助人们了解自己是否携带有癌症相关的基因突变，从而提前预知患癌症的风险。
不过，在进行癌症基因检测之前，我们需要谨慎考虑自己的需求和风险，并在专业医生的指导下进行检测。
03父母的这6种癌，可能遗传下一代
胃癌
数据显示，罹患胃癌的患者中有明显家族聚集倾向的占比10%左右。家族内直系亲属有胃癌病史的，那么你患胃癌的风险会比普通人增加2~3倍。对于这类人群来说，建议40岁开始进行胃镜筛查。
肠癌
家族性结肠息肉易发展成结直肠癌的概率非常高，父母因上述疾病导致直肠癌，子女患同类癌风险高达50%。建议，大肠癌筛查从45岁开始，无论男女，定期做肠镜检查。
乳腺癌
乳腺癌也有明显的遗传倾向，家族内只要有一位近亲患癌，那么其他成员罹患乳腺癌的风险就会上升3倍。两位近亲患癌的话，其他成员患癌的风险则会上升7倍。
鼻咽癌
鼻咽癌一级亲属的患病风险相较于正常人群增加了4~10倍，在鼻咽癌高发区有肿瘤家族史的患者占比约为10%，其中约5%同患鼻咽癌，且70%的患者都集中在一级亲属中。
肺癌
日本调查显示，35.8%的肺鳞状细胞癌患者有家族史；有58.3%肺泡细胞癌的女性患者，家族也有同样病例。有肺癌家族史的人群，建议最好在35岁，甚至更早开始做胸部CT筛查肺癌。
卵巢癌
大概20%-25%的卵巢癌和遗传是相关的。如家族中有乳腺癌、结直肠癌以及卵巢癌疾病史，那么导致家庭中女性患卵巢癌的几率比一般人都要高。
