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2022年肺癌NCCN指南罕见突变又有新 [复制链接]

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虽然免疫治疗这两年在肺癌中的应用越来越广泛,但靶向治疗的地位仍无法撼动。在年第一版NCCN指南中,对靶向治疗章节做了不少更新。新版指南推荐对转移性NSCLC进行更广泛的分子检测。除了经典靶点外,也应注意新兴生物标志物的检测。

指南推荐的经典靶点包括——

EGFR19外显子缺失突变(Del19)或LR突变,EGFRSI,LQ和/或GX突变,EGFR20外显子插入突变(EGFRex20ins),KRASG12C突变、ALK重排、ROS1重排、BRAFVE突变、NTRK1/2/3融合、MET14跳跃突变、RET重排和PD-L1。

指南推荐的新型靶点包括——

高水平MET扩增和ERBB2(HER2)突变。

今天重点讲讲HER2突变及针对这个靶点的药物。

HER2是一个常见的致癌基因。很多癌种方面都有过度表达,比如胃癌、乳腺癌等。15%-25%的新发乳腺癌患者具有HER2基因扩增或蛋白质过度表达。HER2阳性乳腺癌是一种侵袭性癌,与HER2正常乳腺癌相比预后更差。同样,也有相当多的尿路上皮癌呈HER2阳性。在肺癌中,HER2突变属于罕见突变,约占非小细胞肺癌的2%-4%,主要见于女性、不吸烟及肺腺癌患者。

在年肺癌NCCN指南中新增T-DM1和T-DXd两个抗体偶联药物(ADC)的治疗推荐。

1.T-DM1

T-DM1是一款抗体-药物偶联物,将抗HER2单抗药物赫赛汀和化疗药物美登素偶联,这种偶联结构使药物在肿瘤细胞局部释放,发挥抗肿瘤作用。美国一项研究显示,T-DM1治疗18例HER2突变NSCLC患者的ORR达到44%;T-DXd治疗91例HER2突变NSCLC患者的ORR达到55%,中位反应持续时间(DoR)9.3个月,中位PFS8.2个月,中位总生存(OS)17.8个月,数据都很亮眼。

2.T-DXd

T-DXd又称DS-,是一种新型抗HER2抗体偶联药物(ADC),由抗HER2人源化单克隆抗体与DXd组成,抗体部分氨基酸序列与曲妥珠单抗相同,DXd比伊立替康具有更高的抗肿瘤活性,T-DXd的肽连接子在血浆中稳定,粘附于肿瘤细胞和内化后,肽连接子被溶酶体酶裂解而释放出DXd。此外,T-DXd对于邻近HER2阳性肿瘤细胞的HER2阴性细胞也具有作用。与TDM-1相比,T-DXd具有更高的药物抗体比,更有效地输送到表达HER2的肿瘤细胞。

DESTINY-Lung01研究显示,T-DXd后线治疗HER2突变阳性非小细胞肺癌患者的ORR可以达到61.9%,中位PFS为14个月,均高于前面的药物。

T-DM1已在国内上市,但目前CSCO指南推荐用于HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗,在肺癌中没有推荐,而T-DXd则还未在国内上市,目前不少临床试验在开展中。

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