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郭宗儒例解生物学驱动的药物设计 [复制链接]

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郭宗儒

中国医学科学院、北京协和医学院药物研究所

1、引言

21世纪第二个10年已经过去,这是一个医药生物技术巨足进展的10年。尤其体现在基因和细胞疗法、RNA干扰(RNAi)、反义寡核苷酸(ASO)、双特异抗体(BsAb)、抗体偶联药物(ADC)等药物和疗法相继的批准应用,标志这些技术的成熟;基因编辑(CRISPR)和靶向蛋白降解(PROTAC)也进入临床试验阶段,预示着治疗学上的颠覆性变革。与此同时,生物学也助力了小分子药物研究,在仍以小分子药物治疗为主要手段的当今,无论在靶标的发现和确证,或是药物分子的结构建造,生物学已成为研发的引擎和推动力,单纯靠化学概念的药物研发已鲜有所见。以靶标为核心的药物创制,要旨是构建化学结构,经过多层次的概念验证,获得治疗上的新分子实体(NME),在这当中离不开生物学的指导和参与。本文从药物化学的视角,结合以本世纪小分子药物成功创制的实践,挂一漏万地解析生物学在研发和优化药物结构的某些指导性特征。先导化合物演化成药物的过程是结构优化,是将药理活性(强度和选择性)和成药性(安全性和药代等)的全部要素融合到结构之中,融合过程可以从化合物的微观结构和宏观性质加以解析。内容由凡默谷小编查阅文献选取,排版与编辑为原创。如转载,请尊重劳动成果,注明来源于凡默谷
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