基石药业宣布，其在研的抗PD-L1单抗CS注射液联合含铂化疗用于IV期非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线治疗的III期临床试验，经独立数据监查委员会（iDMC）评估达到了预设的主要研究终点，即CS联合含铂化疗比较安慰剂联合含铂化疗，显著延长了患者无进展生存期（PFS），安全性良好，未发现新的安全性信号。
CS-是一项多中心、随机、双盲的III期临床试验，旨在评估CS联合含铂化疗对比安慰剂联合含铂化疗，在未经一线治疗的、IV期NSCLC患者中的有效性和安全性。这也是国内首个同时涵盖鳞状和非鳞状两种病理亚型，一线治疗NSCLC的III期临床试验。
基石药业董事长兼首席执行官江宁军博士表示：“目前，国内尚无抗PD-L1单抗获批用于IV期NSCLC。CS是国内首个证实联合化疗显著改善中国NSCLC患者PFS的抗PD-L1单抗，并有望成为全球首个联合化疗同时获批鳞状和非鳞状NSCLC一线治疗的抗PD-L1单抗。这一振奋人心的进展将进一步推进CS的研发，并对基石药业持续推进商业化进程意义重大。”
CS-研究主要研究者，医院肿瘤科主任周彩存教授表示：“我们高兴的看到CS-研究在期中分析中达到了预设的主要研究终点，CS联合化疗在包含了鳞状和非鳞状NSCLC患者中显著改善PFS，并且安全性良好。它是全球第一个抗PD-L1单抗联合化疗在晚期NSCLC取得成功的随机双盲的III期研究。
基石药业首席医学官杨建新博士表示：“CS-研究相比其他已公布结果的抗PD-1/PD-L1单抗联合化疗在一线NSCLC研究，采用了创新性的设计，是中国首个同时涵盖鳞状和非鳞状NSCLC两种亚型的一线III期临床试验。作为一项接近例患者的大型III期研究，尽管面临激烈的入组竞争和新冠肺炎的影响，我们从首例患者给药到公布主要研究结果仅仅用了20个月。我们将继续全力推进、更广泛地评估该产品在血液肿瘤、Ⅲ期NSCLC、晚期胃癌、肝癌和食管癌患者中的疗效与安全性。”
基石药业计划近期向国家药品监督管理局递交CS联合含铂化疗一线治疗NSCLC适应症的新药上市申请。具体研究数据将于近期召开的学术会议中公布。
