云南白癜风QQ交流群 http://www.guanxxg.com/news/roll/1568634.html年1月16日，康方生物-B（.HK）宣布，公司与中国生物制药有限公司（股份代号：.HK）（及其附属公司，统称「中国生物制药」）共同开发的抗PD-1单克隆抗体药物安尼可?（派安普利）联合化疗用于一线治疗局晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌（sq-NSCLC）正式获得中国国家药品监督管理局（「NMPA」）的上巿批准。
此次新适应症的获批是基于一项随机、双盲、多中心III期临床试验（AK-,NCT），共入组例局晚期或转移性sq-NSCLC且既往未接受过全身系统性治疗的受试者。根据ESMOImmuno-Oncology上发表的研究结果显示，派安普利单抗联合化疗组在所有疗效终点均显示出一致的疗效获益，显著降低疾病进展和死亡风险。
